Выпускник биофака Новосибирского университета Владислав Милейко уже в 24 года получил Зворыкинскую премию за инновационный проект: точный и недорогой метод ранней диагностики опухолей. Спустя четыре года Владислав – гендиректор фирмы «ReadSense», созданной наноцентрами Троицка и Дубны. Компания займётся ДНК-диагностикой генетических заболеваний. В конце июня стало известно о заключении договора между «ReadSense» и индийской фирмой «Strand Life Sciences» – одним из мировых лидеров в области биоинформатики.
В нынешнем виде биоинформатика родилась после решения одной из главных научных задач XX века – расшифровки генома человека, то есть определения последовательности генов в ДНК. По-научному это называется секвенированием. Первый геном был расшифрован в 2003-м, работа заняла 13 лет, а результатом было 2 Гб информации. По нынешним меркам немного, но ведь её ещё надо проанализировать! Современные методы укладываются в несколько дней, а то и часов, и требуют мощности суперкомпьютеров, а ведь информацию получают не чтобы распечатать и повесить в рамочке, а чтобы извлечь практическую пользу: скажем, определить родословную. Или помочь врачам диагностировать редкую болезнь, «зашитую» в генах. Вот этим и займётся «генетическая лаборатория» в Троицке.
Заглядывая в гены
«Многие долго мучаются, ходят по врачам и лечатся непонятно от чего, не зная, что им надо протестироваться на генетические болезни, – говорит Милейко. – Мало, чтобы пациент дошёл со своими симптомами до врача, нужно, чтобы врач умел их распознавать. А это непросто: наследственных болезней тысячи и они очень разные, а симптомы их размыты, поэтому определять их трудно». Для этого «ReadSense» разрабатывает, совместно с медицинским университетом им. Н.И. Пирогова (он же «Второй мед»), образовательную программу для врачей. «Отвечая на вопросы интерактивного справочника о симптомах пациента, врач сможет подобрать правильный генетический тест», – объясняет Владислав.
Затем анализ (обычно – крови, но подойдёт любой генетический материал) отправляется в Троицк, и наступает время диагностики. Для этого в лаборатории собрано современное оборудование – секвенаторы. «В процессе диагностики есть две составляющих, – рассказывает Милейко. – Первое: создание тест-панелей, где в одном тесте объединены несколько генов или участков генома. Второе: интерпретация полученных данных». В обоих случаях, и с технологиями, и с программным обеспечением, стартапу помогут индийские партнёры. «Мы получаем доступ к опыту компании «Strand», которая работает не первый год, протестировала методику на больших выборках пациентов и обладает уникальной экспертизой в области биоинформатики. Мы можем использовать тесты, которые у них поставлены на поток, а можем их оптимизировать, учитывая наши клинические реалии».
Реальное – просто
В Троицк Владислав переехал не прямо из Новосибирска, а из Физтеха, точнее, биофармкластера «Северный». В наноцентре «Техноспарк» у него есть родственные души – молекулярно-биологическая лаборатория «Биоспарк». «Это соседство очень выгодно: мы можем пользоваться их инфраструктурой, получается полная синергия!» – доволен он. Хотя, если сравнивать планы четырёхлетней давности, видится некий «ход конём»: изначальный проект, тот самый, за который Милейко получил премию, не смог найти нужного финансирования, и Милейко выбрал другой, более реальный. «Просто пришло понимание, что сразу браться за что-то, с одной стороны, очень наукоёмкое, с другой – очень рискованное с точки зрения рыночной стратегии, было нецелесообразно. И я даже рад, что в тот момент получить деньги не удалось! – признаётся он. – Сейчас бы мы столкнулись с рядом сложностей…»
А как глобальные мечты, скажем, излечить человечество? «Таким уж идеалистическим взглядам я чужд… – качает головой собеседник. – Научное образование избавляет от лишних иллюзий на этот счёт. Улучшить мир, внести свою лепту в прогресс – разумеется. Есть ощущение больших дел впереди – именно оно мной и движет всё это время».
Название статьи: Расшифрованная жизнь
Источник: Газета «Городской ритм»
Автор: Владимир Миловидов
Дата: 8 июля 2015
